Каталог документов NormaCS
Приказ 7н Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
| Приказ 7н входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2021 → 2021-01 |
Приказ 7н Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
Статус: Действует по 08.02.2027Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 12.01.2021
Обозначение: Приказ 7н
Наименование: Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.01.2021, регистрационный № 62276.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 мая 2025 года)
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 571н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Решение 73 - О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Решение 74 - Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Федеральный закон 152-ФЗ - О персональных данных Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средствНа документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 20-0/8 - Об осуществлении аттестации уполномоченных лиц производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 1206 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 571н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Приказ 719 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 817 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза