Каталог документов NormaCS
Приказ 753н Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
| Приказ 753н входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации → 2010 → 2010-08 |
Приказ 753н Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Статус: Не действует - ЗамененТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 26.08.2010
Обозначение: Приказ 753н
Наименование: Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010, регистрационный № 18303.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
Приказ 586н - Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемых к экспертам совета по этике, порядка организации и проведения этической экспертизы, форм заключений совета по этике, порядка размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельностиДокумент ссылается на:
Показать легенду
Приказ 586н - Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемых к экспертам совета по этике, порядка организации и проведения этической экспертизы, форм заключений совета по этике, порядка размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средствНа документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 200н - Об утверждении правил надлежащей клинической практики Приказ 428н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 586н - Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемых к экспертам совета по этике, порядка организации и проведения этической экспертизы, форм заключений совета по этике, порядка размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности