Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 53518-2009 Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
ГОСТ Р 53518-2009 Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 655-ст от 01.11.2012 (официальный сайт Росстандарта)Синонимы: ИСО 15004-1:2006
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 14
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 14.12.2009
Обозначение: ГОСТ Р 53518-2009
Наименование: Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
Ключевые слова: методы испытаний, общие требования, условия хранения, офтальмологические приборы, транспортирования.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
ГОСТ 31590.1-2012 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытанийДокумент ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ Р 1.0-2004 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р 1.5-2004 - Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения ГОСТ Р 50267.0-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ Р 51609-2000 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования ГОСТ Р ИСО 10342-2008 - Рефрактометры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 10343-2008 - Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 14971-2006 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям ГОСТ Р ИСО 15223-2002 - Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации ГОСТ Р ИСО 9801-2008 - Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы иcпытаний ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
Приказ 755-ст - Об утверждении национального стандарта
Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулированииНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования ГОСТ 31590.1-2012 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний ГОСТ Р 56092-2014 - Приборы офтальмологические. Часть 2. Общие требования к офтальмологическим приборам и методы испытаний. Защита от световой опасности ГОСТ Р 56673-2015 - Приборы офтальмологические. Фундус-камеры. Технические требования. Методы контроля оптических характеристик
ГОСТ Р ИСО 12866-2011 - Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия Приказ 655-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 755-ст - Об утверждении национального стандарта